Beschreibung
Pharmakologische Wirkungen
Virostatischen Formulierung Wirkstoff Aciclovir enthalten. Acyclovir ist eine synthetische Substanz, in der Struktur ähnlich den Guanin (Komponente von Nukleinsäuren komplementär zu Cytosin) durch Reaktion mit den spezifischen Enzymen sind Aciclovir in einer pharmakologisch aktiven Substanz umgewandelt. In Zellen, die mit Viren infiziert sind, durch spezifische Enzym – Thymidin Kinase, die durch verschiedene chemische Reaktionen umwandeln Aciclovir in Aciclovir-Triphosphat. Aufgrund der Sättigung des Zytoplasma der infizierten Zelle ist eine Verletzung der DNA-Virusreplikation Aciclovir-Triphosphat, in der Störung der normalen Virusvermehrung führt und die Bildung von nicht lebensfähigen viralen Einheiten. Der Mechanismus der Arzneimittelwirkung auf der Basis seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Desoxyguanosintriphosphat, wobei eine kompetitive Substitution an Nukleotid-Triphosphat von Acyclovir bei der Synthese von viralem DNA erfolgt. Das Medikament hat keinen Einfluss auf die gesunden Zellen, weil sie das Enzym Thymidinkinase, Aciclovir und bleibt in einer inaktiven Form fehlt. Auch Aciclovir-Konzentrationen in den infizierten Zellen signifikant höher ist als bei gesunden Probanden. Das Medikament zeigt virostatischen Aktivität gegen Herpes-simplex-Virus Typ I und II, das Virus, das Windpocken verursacht. Acyclovir ist in Bezug auf Cytomegalovirus mäßig aktiv.
Mit langfristigem Einsatz des Medikaments, insbesondere für Patienten, die an Immundefizienz-Viren leiden Resistenzentwicklung wurde für Formulierungen beobachtet Aciclovir enthalten. Resistant Virusstämme werden durch niedrigen oder Störung Thymidinkinase Strukturen, Veränderungen in der Struktur der viralen DNA-Polymerase gekennzeichnet ist.
Bei der Anwendung wird der Wirkstoff in Form von Augensalbe Acyclovir schnell über die Hornhaut aufgenommen und erzeugt eine hohe Konzentration in dem wässrigen Humor. Systemische Absorption des Arzneimittels, wenn auf die Hornhaut aufgebracht ist unwichtig, Acyclovir praktisch in Blutplasma, eine bestimmte Menge an Aciclovir im Urin bestimmt wird.
In das Arzneimittel in Form von Salben vernachlässigbare systemische Absorption von Acyclovir Anwendung.
Für die intravenöse Infusion, die maximale Plasmaarzneimittelkonzentration wurde nach 1 Stunde nach der Infusion beobachtet. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen beträgt 2,9 Stunden, 3,8 Stunden bei Neugeborenen.
Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels Wirkstoff wird in den allgemeinen Kreislauf teilweise absorbiert. Bevor das Medikament in einer Dosis von 200 mg alle 4 Stunden Maximale Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels im Blutplasma ist etwa 3,1mkmol und minimale Gleichgewichtskonzentration des Wirkstoffes beträgt etwa 1,8.
Der Grad des Plasmaproteins aufgrund geringer (9-33%). Ein Präparat in hohen Konzentrationen im Liquor bestimmt. Acyclovir ist teilweise in der Leber metabolisiert. hauptsächlich durch die Nieren als intakt oder in Form von Metaboliten ausgeschieden.
Ältere Menschen haben etwas Halbwertszeit von Aciclovir erhöht.
Bei Patienten, die an Nierenversagen die Halbwertszeit von Acyclovir beträgt bis zu 19,5 Stunden leiden, während der Hämodialyse-Halbwertszeit wird reduziert auf 5,7 chasov.Farmakologicheskoe virostatischen Aktion Formulierung den Wirkstoff Aciclovir enthält. Acyclovir ist eine synthetische Substanz, in der Struktur ähnlich den Guanin (Komponente von Nukleinsäuren komplementär zu Cytosin) durch Reaktion mit den spezifischen Enzymen sind Aciclovir in einer pharmakologisch aktiven Substanz umgewandelt. In Zellen, die mit Viren infiziert sind, durch spezifische Enzym – Thymidin Kinase, die durch verschiedene chemische Reaktionen umwandeln Aciclovir in Aciclovir-Triphosphat. Aufgrund der Sättigung des Zytoplasma der infizierten Zelle ist eine Verletzung der DNA-Virusreplikation Aciclovir-Triphosphat, in der Störung der normalen Virusvermehrung führt und die Bildung von nicht lebensfähigen viralen Einheiten. Der Mechanismus der Arzneimittelwirkung auf der Basis seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Desoxyguanosintriphosphat, wobei eine kompetitive Substitution an Nukleotid-Triphosphat von Acyclovir bei der Synthese von viralem DNA erfolgt. Das Medikament hat keinen Einfluss auf die gesunden Zellen, weil sie das Enzym Thymidinkinase, Aciclovir und bleibt in einer inaktiven Form fehlt. Auch Aciclovir-Konzentrationen in den infizierten Zellen signifikant höher ist als bei gesunden Probanden. Das Medikament zeigt virostatischen Aktivität gegen Herpes-simplex-Virus Typ I und II, das Virus, das Windpocken verursacht. Acyclovir ist in Bezug auf Cytomegalovirus mäßig aktiv. Mit langfristigem Einsatz des Medikaments, insbesondere für Patienten, die an Immundefizienz-Viren leiden Resistenzentwicklung wurde für Formulierungen beobachtet Aciclovir enthalten. Resistant Virusstämme werden durch niedrigen oder Störung Thymidinkinase Strukturen, Veränderungen in der Struktur der viralen DNA-Polymerase gekennzeichnet ist.
Nebenwirkungen
Bei dem Auftragen der Creme können lokale Nebenwirkungen wie Juckreiz entwickeln, Brennen, Hautreizungen an der Stelle der Anwendung. Darüber hinaus wurden Trockenheit und Schälen der Haut, die Entwicklung von Kontaktdermatitis beobachtet Patienten. In sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Angioödem beobachtet.
