Beschreibung
Pharmakologische Eigenschaften
Der Wirkstoff ist hCG Pregnyl, die eine biologische Aktivität, die ähnlich zu den Effekten des luteinisierenden Hormons besitzt. Luteinisierendes Hormon ist wichtig für die Bildung von männlichen und weiblichen Geschlechtshormonen, sowie das Wachstum und die Reifung der Keimzellen bei Frauen und Männern. Frauen Pregnil verwendete endogene luteinisierenden Hormon Freisetzung in der Mitte des Zyklus zu ersetzen. Dieser Effekt bewirkt Follikelreifung Endstadium der Ovulation führt. Das Medikament wird auch während der Lutealphase als Ersatz von LH verwendet. Bei Jungen und Männern Pregnil verwendet, um die Leydig-Zellen zu stimulieren, die Testosteron produzieren. Pharmakokinetik Bei Männern, die maximale Plasmakonzentration nach hCG erreicht 6-16 Stunden nach einer einzigen subkutanen oder intramuskuläre Injektion der Droge, Frauen – nach etwa 20 Stunden. Unterschiede in der Absorptionsrate pregna bei Männern und Frauen nach intramuskulärer Verabreichung ist wahrscheinlich auf eine dickere Schicht des subkutanen Fettgewebes bei Frauen. HCG um etwa 80% in den Nieren verstoffwechselt. Einmalige subkutane oder intramuskuläre Injektion von hCG bioäquivalent über die Länge der Saug- und die scheinbaren Halbwertszeit, die 33 Stunden sind. Die Akkumulation des Medikaments beobachtet.
Überdosis
Akute Toxizität Choriongonadotropin aus Urin erhalten ist äußerst gering. Eine zu hohe Dosen von hCG kann Stimulation der Ovarien-Syndrom verursachen.
Analoga
Pregna Analoga sind Ovitrel, Horagon, humanes Choriongonadotropin, Chorale, Profazi, Ekostimulin.
