Beschreibung
Letrozol – ein nicht-steroidale selektiver Inhibitor der dritten Generation Aromatase. Die Struktur und die Aktivität dieser Verbindung ist sehr ähnlich wie Arimidex (Anastrozol) und das Medikament wird in ähnlichen medizinischen Zwecken verabreicht. Insbesondere die Verwendung des Medikaments in den Leitlinien für die Ernennung des Medikaments in den Vereinigten Staaten für die Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Östrogen-positiven oder Östrogen ist nicht bekannt empfohlen (es ist fraglich, ob sich der Krebs auf Östrogen reagiert) Brustkrebs.
Das Medikament wird als sekundäres Mittel nach dem Auftragen Östrogenrezeptor-Antagonisten wie Tamoxifen häufig verwendet, wenn sie nicht die gewünschten Reaktion verursachen, aber manchmal, abhängig von den Umständen, und wird als Erstbehandlung angewandt.
Männer (Bodybuilder und Athleten) Letrozol nehmen die östrogene Nebenwirkungen bei der Verwendung von Aromatisierung Steroide wie Gynäkomastie, Ansammlung von Körperfett und Wassereinlagerungen zu lindern.
Letrozol – das Erreichen einer langen Reihe von Produkten, die auf der Hemmung der Aromatase-orientiert. Es ist eines der stärksten entwickelten bisher Medikamente, die Östrogen-Produktion zu senken, und ist signifikant wirksamer als nicht-selektive Inhibitoren von Aromatase ersten Generation wie Teslac und Cytadren.
Dosierungs Femara Tabletten, die jeweils 2,5 mg, und wie in den Produktinformationen beschrieben wurde, ist eine Dosis, die ausreicht, um die Östrogenspiegel um durchschnittlich 78% in klinischen Studien zu reduzieren. Das Medikament ist jedoch sehr effektiv und, wenn sie in niedrigeren Dosen.
Das Informationsblatt wird in dem Produkt während der klinischen Studien Dosen von 0,1 und 0,5 mg bzw. bereitgestellt 75% und 78% ige Hemmung der Östrogen bei den meisten Patienten festgestellt, dass. Die empfohlene Dosis ist, ähnlich den gewünschten Grad der Hemmung bei fast allen Patienten zu erzeugen. Die meisten Patienten reagieren gut und mit einer niedrigeren Dosis.
Nebenwirkungen
Häufige Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Aromatase-Inhibitoren sind Hitzewallungen, Gelenkschmerzen, Schwäche, Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Depressionen, erhöhter Blutdruck, Schwellungen der Hände / Füße und Kopfschmerzen.
Aromatase-Inhibitoren können auch eine Verringerung der Knochenmineraldichte verursacht, was zu Osteoporose und einem erhöhten Risiko von Knochenbrüchen führen kann, bei anfälligen Patienten. Manche Menschen entwickeln können auch Nebenwirkungen sind Magen-Darm, einschließlich Übelkeit und Erbrechen. Aromatase-Inhibitoren können die Entwicklung des Fötus schädigen und sollte ihre Aufnahme während der Schwangerschaft beseitigen.
Wenn Männer (off-label) empfangen zu Östrogenspiegel während längerer Therapie mit Steroiden, Aromatase-Inhibitoren reduzieren kann das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) erhöhen, einige positive Effekte von Östrogen auf den Cholesterinspiegel zu hemmen.
Studien haben gezeigt, dass die kombinierte Verwendung von Aromatase-Inhibitoren mit Aroma Steroide, wie Testosteron enanthate, die Unterdrückung von (guten) HDL-Cholesterin ist viel stärker. Da ein Agonist / Antagonist-Östrogen-Rezeptor Nolvadex (Tamoxifen) in der Regel nicht über die gleichen Anti-Östrogen (negative) Wirkung auf den Cholesterinwerten, ist seine Verwendung im allgemeinen über die Verwendung von Aromatase-Inhibitoren bei Bodybuildern bevorzugt und männlichen Athleten erleben Probleme serdechno Gefäßsystem.
